支原體qPCR檢測的結(jié)果詮釋

支原體qPCR檢測不僅用于細胞培養(yǎng)的支原體篩查，也用于生物制品行業(yè)的放行檢測，但前提是要有方法驗證。

無論是否遵循藥典，支原體qPCR檢測的結(jié)果判定都需要一定的標(biāo)準(zhǔn)。下面小編結(jié)合德國MB廠家的支原體qPCR說明書及相關(guān)文件，給予進一步的闡釋。

一、熒光檢測通道的結(jié)果詮釋

用MB公司的qPCR試劑盒檢測時，qPCR儀的FAM通道檢測支原體熒光信號，HEX通道檢測內(nèi)控對照（簡稱IC）的熒光信號（如沒有HEX通道，可用VIC通道）。IC是用于監(jiān)測qPCR反應(yīng)是否正常。對于這兩個通道，Ct＜40為陽性結(jié)果。Ct≥40為陰性結(jié)果。支原體DNA和IC存在信號的競爭性抑制。

在陰性對照和陽性對照均結(jié)果正常的前提下，根據(jù)FAM?通道和HEX通道的檢測結(jié)果，可判別樣品是否有支原體污染。具體見下表：

表1. FAM?通道
(支原體) 和HEX? (IC) 通道的結(jié)果詮釋

需要說明的是：

內(nèi)控對照可在支原體DNA抽提時加入。如果結(jié)果無效，則說明抽提失敗，或者qPCR存在抑制。如果內(nèi)控對照是在qPCR反應(yīng)時加入，則說明qPCR存在抑制。

二、對照與樣品的結(jié)果詮釋（適用于符合EP/JP的檢測）

對于遵循EP/JP的檢測，具體數(shù)據(jù)詮釋見表2。

表2.結(jié)果判定的前提是：qPCR檢測試劑盒符合EP/JP的要求。

三、MB公司支原體qPCR試劑盒(經(jīng)典法)

德國MB公司的支原體qPCR檢測試劑盒(經(jīng)典法)(英文名：Venor?Gem qEP)經(jīng)過廠家全面的方法驗證，符合歐洲藥典/日本藥典要求，適合細胞治療，CAR-T，抗體藥、疫苗等臨床項目申報和質(zhì)檢。

需注意樣本要先做DNA抽提，再進行qPCR檢測。MB還提供用于PCR/qPCR方法驗證的配套的支原體10CFU、100CFU菌株標(biāo)準(zhǔn)品、特異性驗證用支原體基因組DNA和細菌基因組DNA、支原體DNA絕對定量標(biāo)準(zhǔn)品（基因組拷貝數(shù)經(jīng)嚴(yán)格標(biāo)定）。

四、德國MB公司介紹

德國MB公司，全稱Minerva Biolabs，是世界**的微生物污染控制公司，成立于1999年，總部位于德國柏林。

公司創(chuàng)始人來自于全球聞名的羅伯特?科赫微生物研究所。

二十年來，MB公司專注于微生物污染檢測與清除，

特別是支原體和軍團菌的技術(shù)和產(chǎn)品，在世界上遙遙領(lǐng)先。

1.自1999年起即研發(fā)細胞培養(yǎng)和生物藥工業(yè)用QC檢測試劑

2.配備生物安全二級實驗室

3.GMP級潔凈車間生產(chǎn)

4.世界**的支原體PCR檢測試劑供應(yīng)商

5.IOM和PDA成員

6.ISO 9001和ISO 13485認證

注：IOM全稱Institute of Medicine

PDA全稱Parenteral Drug Association

2007年，上海威正翔禹生物科技有限公司作為MB公司的全國總代理，將支原體檢測防控的優(yōu)秀產(chǎn)品引入中國。十幾年來，不斷為中國生物研究實驗室，以及眾多生物制藥企業(yè)，提供了完整高效的支原體等微生物檢測及祛除解決方案。

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