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關(guān)鍵蛋白調(diào)節(jié)大腦發(fā)育

2020-09-25 15:29來源:生物谷



正常的大腦發(fā)育需要神經(jīng)元和非神經(jīng)元(也稱為神經(jīng)膠質(zhì))細胞之間的精確相互作用。筑波大學的研究人員在一項新研究中揭示了蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶(PRMT)1的喪失如何導致神經(jīng)膠質(zhì)細胞破裂并影響大腦的正常發(fā)育。


PRMT修飾其他蛋白質(zhì)的特定氨基酸,從而調(diào)節(jié)細胞的關(guān)鍵功能,例如存活,增殖和發(fā)育。在迄今為止已確定的PRMT家族的許多成員中,PRMT1是最常見的成員之一,它控制組織的發(fā)育和壽命以及應激反應。由于PRMT1的完全敲除(即發(fā)育過程中所有組織中蛋白質(zhì)的損失)會導致胚胎發(fā)育失敗,因此最近對PRMT1的組織特異性敲除進行了越來越嚴格的研究,以了解PRMT1如何促進組織發(fā)展。

“我們以前發(fā)現(xiàn)PRMT1在大腦發(fā)育過程中對于一種神經(jīng)膠質(zhì)細胞少突膠質(zhì)細胞的功能至關(guān)重要,”該研究的通訊作者深水明吉教授說。 “這項研究的目的是了解我們在PRMT1條件性基因敲除小鼠中觀察到的其他神經(jīng)膠質(zhì)細胞可能如何導致髓鞘發(fā)育不良。”


為了實現(xiàn)他們的目標,研究人員使用了與以前的研究相同的小鼠模型,其中PRMT1被敲除到神經(jīng)干細胞(NSC)和源自NSC的細胞中。這些包括少突膠質(zhì)細胞和星形膠質(zhì)細胞,但不包括小膠質(zhì)細胞,它們都是大腦中重要的神經(jīng)膠質(zhì)細胞類型。研究人員對稱為皮層的大腦外部區(qū)域進行了RNA測序,這些細胞位于新生PRMT1基因敲除小鼠體內(nèi)。通過這樣做,他們能夠調(diào)查缺乏PRMT1的小鼠大腦中基因表達的變化。有趣的是,研究人員發(fā)現(xiàn)調(diào)節(jié)炎癥的基因表達增加,表明星形膠質(zhì)細胞和小膠質(zhì)細胞的參與。仔細觀察炎癥標志物,研究人員發(fā)現(xiàn),在一組炎癥標志物中,特別是IL-6的表達在PRMT1基因敲除小鼠中顯著增加。


接下來,研究人員詢問缺乏PRMT1并仔細觀察星形膠質(zhì)細胞和小膠質(zhì)細胞的新生小鼠的大腦中炎癥如何增加。通過分析大腦中星形膠質(zhì)細胞和小膠質(zhì)細胞的標志物,他們發(fā)現(xiàn)了嚴重的持續(xù)炎癥的跡象:大量星形膠質(zhì)增生,星形膠質(zhì)細胞數(shù)量增加,小膠質(zhì)細胞數(shù)量增加。


**作者,助理教授Misuzu Hashimoto說:“這些結(jié)果表明,PRMT1調(diào)節(jié)了大腦的重要的發(fā)育過程。我們的結(jié)果為對大腦發(fā)育的分子控制提供了新穎的見解。”