新型聯(lián)合療法靶向癌癥轉(zhuǎn)移

一種攻擊癌細胞DNA完整性的實驗性聯(lián)合藥物療法有望成為未來一種新的癌癥療法。阿爾伯塔大學（University of Alberta，UA）的科學家們同時使用兩種藥物來增強對人類乳腺癌細胞的DNA損傷，并降低其自我修復(fù)的能力。研究人員能夠顯著縮小腫瘤，防止小鼠體內(nèi)乳腺癌的轉(zhuǎn)移。

“大多數(shù)癌癥不會因為原發(fā)腫瘤而導(dǎo)致患者死亡。幾乎都是轉(zhuǎn)移導(dǎo)致了患者死亡。以前我們發(fā)現(xiàn)負責轉(zhuǎn)移的癌細胞亞群對治療的耐受能力特別強。但是當我們把這兩種藥物結(jié)合起來時，它使這些細胞和其他癌細胞一樣敏感。這是前所未有的新發(fā)現(xiàn)。”UA腫瘤學助理教授Armin Gamper說道。

與正常細胞相比，癌細胞的DNA損傷程度更高。這種實驗性療法的目的是通過靶向癌細胞的DNA修復(fù)機制來選擇性地殺死癌細胞。研究人員發(fā)現(xiàn)聯(lián)合治療之后，試圖用未修復(fù)的DNA增殖的癌細胞失敗了，并在這個過程中死亡。研究小組還發(fā)現(xiàn)，與傳統(tǒng)的化療等癌癥治療方法相比，這種治療方法幾乎沒有副作用。

“這種組合的耐受性非常好，”Gamper說，他也是阿爾伯塔省北部癌癥研究所的成員。“如果我們能夠確定這種療法在病人身上的效果和在老鼠身上一樣好，那么至少在某些情況下它可能會取代傳統(tǒng)的化療，因為它的副作用似乎要小得多。”研究使用的藥物已經(jīng)在臨床試驗中進行了測試，或者單獨使用，或者與其他治療方法聯(lián)合使用，但沒有同時使用過。據(jù)研究小組稱，這將大大加快將兩者結(jié)合起來進行新的臨床試驗的進程。

Gamper和他的研究團隊正在與阿爾伯塔省交叉癌癥研究所的健康服務(wù)臨床醫(yī)生合作，希望啟動一期臨床試驗，測試人們對藥物組合的耐受性。與此同時，研究人員正將他們的工作擴展到其他類型的癌癥，同時也致力于識別生物標志物——患者最能從新療法中獲益的生物指標。這樣做將使他們能夠針對個別病人量身定制精確的癌癥治療方案。

Gamper解釋說:“這個組合背后的想法是，它將針對許多不同的癌癥，而不僅僅是乳腺癌。所以我們想在其他已知有高水平DNA損傷的腫瘤中進行測試，比如卵巢癌、結(jié)腸癌和其他一些類型的乳腺癌。我們將首先從這些腫瘤開始，然后看看它如何影響其他沒有這么高DNA損傷水平的腫瘤。”這項發(fā)表在《Journal of Clinical Investigation》上。